Directorul general al Unifarm, Adrian Dobre, a semnalat că, deși numărul pacienților care solicită acces la medicamente inovatoare indisponibile în România a crescut exponențial, majoritatea medicilor nu cunosc procedura legală prin care pot face disponibile aceste tratamente pentru pacienții lor.
Potrivit datelor prezentate de Adrian Dobre în cadrul Conferinței „NextMed: Inovația este o investiție, nu un cost”, creșterea numărului de dosare procesate prin mecanismul autorizației de nevoi speciale per pacient este spectaculoasă: 20 de dosare în 2023, 37 în 2024, 108 în 2025, iar în primul trimestru al anului 2026 numărul a ajuns deja la 115.
„Ca să înțelegeți evoluția acestor proceduri și cât de mare este nevoia medicilor și a pacienților de a aduce pe piața din România tratamente inovative”, a declarat directorul general al Unifarm.
Adrian Dobre a explicat ce presupune această autorizație: „Autorizația de nevoi speciale per pacient ce face? La solicitarea medicului curant, aduce din orice țară din această lume acel medicament inovativ care nu este disponibil pe piața din România. Prin orice fel de motiv nu este disponibil, că nu este autorizat în România, că nu are preț, că este autorizat și are preț, dar nu este disponibil ca stoc sau orice alt motiv. Medicamentul se autorizează exclusiv pentru pacientul respectiv, e o procedură legală, se publică și prețul în Canamed (Catalogul Public național al prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman)”.
Deși cifrele arată o nevoie tot mai mare, directorul general al Unifarm subliniază că instrumentul legal rămâne necunoscut pentru o mare parte a corpului medical.
